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武汉实行免费无创产前基因检测

来源:中国仪器批发网2019-09-17 11:03:54浏览:536
  在欧美很多国家,无创产前基因检测已经是一种一级检查手段,实现孕妇普查。如瑞士,2015年,就开始为符合要求的孕妇提供强制性医疗保险(OKP),报销无创产前染色体非整倍体(染色体三体异常)筛查的相关费用。2018年中华医学会年度围产医学会议就指出,无创DNA将在未来与欧美国家靠拢,作为唐氏筛查主要检查方式之一,实现全民普查,全额报销制。目前在国内,像北京、深圳等一些城市,无创产前基因检测已纳入医保报销范围,由政府进行补贴。更有城市已经实行无创产前基因免费检测。
  
  9月18日起,武汉市所有年龄段孕妇可享受无创产前基因免费检测。
  
  唐氏综合征(又称21-三体综合征、先天愚型)是最为常见的染色体非整倍体出生缺陷,发病率可达1/600-1/800,且随产妇年龄增加,呈现曲线型上升趋势。据估计,全国每年约有2.6万唐氏综合征患儿出生。
  
  武汉市委、市政府高度重视出生缺陷防治工作,经报武汉市人民政府批准,武汉市卫生健康委、武汉市财政局联合发文,决定从今年9月18日开始,实施孕妇免费无创产前基因检测及诊断全覆盖。武汉市户籍和常住的所有孕妇出示相关身份证明资料,在孕12-22周(23周前)均可到所在区妇幼保健院享受到这项惠民大礼包。
  
  为积极应对全面两孩政策带来的高龄高危孕产妇增多的形势,防止出生缺陷发生率反弹,武汉市于2017年9月开始在部分区试点,对35岁以上孕妇开展免费无创产前基因检测及诊断项目。2018年,武汉市将该项目服务范围由试点区扩展到全市,服务人群由35岁以上扩展到30岁以上。项目实施一年多以来,共完成检测5万余例,发现相关染色体异常高风险353例,其中21-三体高风险83例、18-三体高风险38例、13-三体高风险20例、其他染色体异常高风险212例。经羊水穿刺确诊21-三体64例,18-三体25例,13-三体8例、其他染色体异常52例,其他高风险孕妇在适宜孕周时,也陆续进行羊水穿刺确诊,取得了良好的出生缺陷预防效果。本次项目全覆盖,是将30周岁孕妇扩展为所有年龄段孕妇。
  
  无创产前基因检测,已经越来越成为一种民生工程,政府买单、人民得利,基因检测单位提供检测服务,提高出生人口质量成为趋势,此前,长沙、天津已经实行免费检测。
  
  随着国家医疗福利水平的发展,会有更多的地区将无创产前基因检测等项目纳入免费民生措施,对于提高人口出生水平、减轻个人经济负担、推动基因检测的普及、促进相关企业的发展无疑具有极大作用,是一项多方共赢、利国利民、造福社会、促进科技发展的大好事。

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